《科创板日报》5 月 5 日讯 （记者 史士云）近年来，医药产业加速迭代升级，创新药已然成为行业高质量发展的核心主线。
从长远来看，创新药具备更高的产品溢价、更的长生命周期与更强的盈利韧性，既是企业突破增长瓶颈、筑牢长期经营基本盘的重要抓手，也是顺应国内药政改革导向、接轨全球医药产业标准的关键一步。
在此背景下，国内的传统药企开始纷纷调整战略重心，从单纯的仿制药生产，逐步迈向 「仿创结合」 乃至源头创新，聚焦肿瘤、自免、神经疾病、罕见病等临床未被满足的领域，以此打破增长桎梏，培育长期竞争优势，探寻可持续发展的全新增长曲线。
作为 「仿创结合」 的典型代表，万邦德立足自身在心脑血管与神经系统用药领域的积淀，一边巩固仿制药与现代中药基本盘，一边持续加大研发投入，搭建了多层次的创新体系。
截至目前，万邦德围绕核心分子石杉碱甲已形成了多款创新药管线，通过 「仿创协同 中西并举」 的融合模式，加速创新转型，为传统药企转型提供了可借鉴的样本。
据披露，截至 2025 年，万邦德拥有 176 个产品，201 个药品批准文号，也是国内拥有药品剂型较多的制药企业之一，其旗下的石杉碱甲注射液 (全国独家产品)、银杏叶滴丸等主要品种在国内长期占据着较高的市场份额。
如今，凭借多个创新药管线的接连落地，万邦德有望迎来发展新拐点。
现阶段，万邦德已布局多个在研创新药项目，包括 「石杉碱甲控释片」、「WP103 注射液」、「WP107 口服溶液」、「理中消痞颗粒」、「WP205 渐冻症新药研发」、「WP203A 多肽药」、以及 「WP302 多肽药」，聚焦于重大神经系统疾病、代谢疾病、自体免疫疾病和罕见病四大领域。
核心成分石杉碱甲作为国内外首创药物，曾荣获国家技术发明奖二等奖和国家自然科学二等奖，也正是依托该成分的技术积累和市场基础，万邦德正围绕其拓展产品矩阵和临床应用场景，并已取得了实质性的突破。
日前，根据万邦德发布公告称，目前，正处于 II/III 期关键注册临床试验石杉碱甲控释片已完成 100 例受试者入组，该产品适用于治疗轻、中度阿尔茨海默病，是当下万邦德开发进展最为靠前的创新药。
上述临床试验也是国内首个设置双主要疗效终点并检测 Aβ-PET 影像学以观察淀粉样蛋白沉积变化的高标准注册研究。
根据万邦德方面的介绍，该产品采用双相控释技术，平缓药物释放峰谷曲线，并延长药物体内释放时间，从而实现快速起效，减少不良反应，提升给药剂量与良好的安全性。同时，控释技术支持每天一次给药，提高患者的用药便利性和长期依从性。
值得一提的是，石杉碱甲控释片已被纳入创新药物研发国家重大科技专项。
与此同时，WP107 石杉碱甲口服液 （适用于重症肌无力）、WP103 石杉碱甲注射液 （适用于新生儿缺血缺氧性脑病） 均已获得临床试验批件。
创新药带来的价值效应还在不断显现。今年 1 月，万邦德制药与海翔药业正式签署 《创新药合作协议》，双方聚焦渐冻症 （ALS） 领域开展合作。
根据协议，海翔药业将提供总额 1.5 亿元的研发资金，分阶段支付，同时享有该产品商业化后 15% 的收益权益。合作初期，双方将重点推进万邦德自主研发、已获美国 FDA 孤儿药认定的 WP205 项目，加速其在全球主要市场的临床开发与商业化进程，后续合作还将拓展至 MCR 靶点小分子环肽激动剂等管线，覆盖原料与制剂开发等环节。
此次合作是万邦德 「仿创结合」 战略的重要落地，通过优势互补与资源整合，有效降低创新药研发风险，加速了创新药成果的落地转化。
业绩端同样充分印证创新转型成效，万邦德 2026 年一季报数据显示，其该季度实现营业收入 3.74 亿元，同比增长 18.76%，归母净利润 1.03 亿元，同比大增 577.22%，扣非归母净利润 1.03 亿元，较上年同期的-790.53 万元，同比飙升 1401.19%。
盈利质量也同步大幅改善，当期毛利率达 56.88%，同比提升 23.04 个百分点；净利率升至 26.90%，较上年同期增加 23.34 个百分点。